Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
hexyon
sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaksiner - hexyon (dtp-ipv-hb-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon av spedbarn og småbarn fra seks uker gammel mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
mometason cipla 50 mikrog/ dose
cipla europe nv - mometasonfuroatmonohydrat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
ganciclovir oresund pharma 500 mg
oresund pharma aps - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
budesonid sandoz 64 mikrog/ dose
sandoz - københavn - budesonid - nesespray, suspensjon - 64 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
budesonid sandoz 32 mikrog/ dose
sandoz - københavn - budesonid - nesespray, suspensjon - 32 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
cymevene 500 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciklovirnatrium - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
omniscan 0.5 mmol/ ml
ge healthcare as - gadodiamid - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.5 mmol/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
omniscan 0.5 mmol/ ml
ge healthcare as - gadodiamid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mmol/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
profender 96 mg / 24 mg
2care4 aps - prazikvantel / emodepsid - påflekkingsvæske, oppløsning - 96 mg / 24 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende a / california / 07/2009 (h1n1) -avledet stamme brukt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (h1n1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. pandemrix skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.